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耶鲁大学的化学家团队发现了一种合成能够抑制HIV的有机化合物的新方法,根据周三发表在“自然”杂志上的研究,他们的技术可以通过简化整个过程来节省时间

这种新方法由耶鲁大学化学教授Seth Herzon,博士后研究员Brendan Parr和研究生Christos Economou开发,生产氮基生物碱,不需要对元素的反应倾向进行典型的调和

“在这种方法中,我们从稳定的(芳香族)氮前体开始,这些前体价格便宜,易于操作,并且易于转化为所需的化合物,”Herzon通过电子邮件告诉redOrbit

“这些类型生物碱的先前方法使用了非芳香族氮前体,需要更多步骤才能达到最终化合物

”技术可以适应抗癌化合物使用新型原料,耶鲁团队能够揭开在该过程的最后一步中使用氮来加速合成过程的新方法

结果是制造版本的batzelladine B,一种在加勒比地区的红色海绵中天然存在的抗HIV化学物质

研究作者解释说,Batzelladine B作为HIV病毒进入的抑制剂已经显示出前景,这是导致艾滋病病毒感染发展的第一步

使用称为芳香族氮杂环的反应性较低的材料作为发射点,他们能够在该过程的一个步骤中进行多种复杂反应

此外,Herzon表示,该过程还可以用于合成其他化合物,包括抗癌,抗微生物和其他抗HIV化合物

他告诉redOrbit,他使用这种方法可以轻松获得至少12种不同的生物碱,并且他们目前正在调整技术来实现这一目标

“天然产品是药物开发的良好起点,”Herzon说

“从1990 - 2011年批准的所有药物中,超过三分之一是以天然产品为基础的,但它们的结构复杂性通常会使其合成速率受到限制

我的实验室旨在通过开发创新,高效和可推广的策略来制定自然产品目标来克服这个问题

“ - 特写图片:耶鲁

作者:鲜于嗨丑

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