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丰富的前体细胞可以在不引入肿瘤风险的情况下成为多种类型的神经元在4月25日早期在线版“美国国家科学院院刊”上发表的论文中,加州大学圣地亚哥分校医学院,格拉德斯通研究所的研究人员在旧金山及其同事报告了干细胞科学中改变游戏规则的进展:从人类胚胎干细胞(hESCs)中创造出长期,自我更新的原始神经前体细胞,这些细胞可以被导向成为许多类型的神经元肿瘤形成的风险增加“这是向前迈出的一大步”,医学博士,医学博士,Shiley眼科中心眼科学和人类遗传学教授,加州大学圣地亚哥分校基因组医学研究所所长说,“这意味着我们可以快速,大量生产稳定,可再生的神经干细胞或下游产品,以及“不到一周的数百万”的临床等级,可用于临床试验,并最终用于临床治疗直到现在,这还不可能“人类胚胎干细胞在再生医学中具有很大的前景,因为它们能够成为修复和恢复受损组织所需的任何细胞但是hESC的潜力受到许多实际问题的制约,其中最重要的是难以培养足够数量的稳定可用细胞以及这些细胞中某些细胞可能形成肿瘤的风险为了生产神经干细胞,Zhang,共同资深作者盛丁博士,曾任斯克里普斯研究所化学教授,现任格拉德斯通研究所,同事们在化学定义的培养条件下添加小分子,诱导hESCs成为原始神经前体细胞,但随后停止进一步的分化过程“因为它不使用任何基因转移技术或外源细胞产物,所以引入m的风险很小发作或外界污染,“张说这些神经前体细胞的分析发现实验室小鼠时没有肿瘤形成的证据通过添加其他化学物质,科学家们能够指导前体细胞分化成不同类型的成熟神经元,”这意味着你可以探索广泛的神经退行性疾病的潜在临床应用,“张说,你可以产生特定条件的神经元,如肌萎缩侧索硬化症(ALS或Lou Gehrig病),帕金森病,或在我的特定研究的情况下区域,黄斑变性,视网膜色素变性或青光眼中丢失的眼特异性神经元“新过程有望在干细胞研究中有广泛的应用同样的方法可用于推动诱导多能干细胞(人工干细胞来源的干细胞,分化成熟细胞成为神经干细胞,张说:“原则上,由alterci结合小分子,你可以创造出能够成为心脏,胰腺或肌肉细胞的其他类型的干细胞,仅举几例“据张说,下一步就是用这些干细胞来治疗不同类型的神经退行性疾病,如动物模型中的黄斑变性或青光眼这项研究的资金部分来自国立卫生研究院院长转型R01计划,国家儿童健康与发展研究所,国家心脏,肺部的资助和血液研究所,国家眼科研究所,国家心理健康研究所,加州再生医学研究所,VA优异奖,Macula视觉研究基金会,防止失明研究,Burroughs Wellcome基金转化研究临床科学家奖Richard和Carol Hertzberg基金研究的合着者包括李文林,张宇,万国伟,Rajesh Ambasudhan,林桐祥,张Hwan Kim,斯克里普斯研究所化学系; Woong Sun,Xiaolei Wang,UCSD基因组医学研究所和Shiley眼科中心,韩国首尔医学院解剖学系,韩国首尔; Peng Xia,Maria Talantova,Stuart A Lipton,Del E Webb神经科学,老龄化和干细胞研究中心,Sanford-Burnham医学研究所; Woon Ryoung Kim,韩国首尔大学医学院解剖学系  - 图1:该图像描绘了使用分子抑制剂从人胚胎干细胞衍生的培养的,自我更新的原始神经前体信用:加州圣地亚哥医学院图像2:该图像描绘了来自前体细胞的染色的成熟神经元,表达神经递质多巴胺信用:加州大学圣地亚哥分校医学院 - 网上:

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