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以非治疗用途销售的电子香烟将由美国食品和药物管理局(FDA)作为烟草产品进行监管,该机构在联邦法院裁定该产品不是药品或医疗设备后宣布,并且不能这样的电子烟制造商Sottera公司总部位于亚利桑那州斯科茨代尔,与Njoy开展业务,在联邦诉讼中称,其产品是烟草制品而非毒品

这些电池供电设备产生尼古丁蒸气,而不是烟雾和该公司表示,这些设备提供了传统卷烟的替代品,并且由于缺乏烟雾而可能危害较小

另一方面,这些设备作为烟草替代品用于“吸烟快乐”而不是治疗用途

美国食品和药物管理局认为,电子烟可能与吸烟者合作,就像美沙酮诊所断绝海洛因成瘾者一样,给他们一种危害较小的成瘾物质,报道彭博社和反吸烟的美国肺脏协会敦促美国食品和药物管理局暂停销售电子烟,直到制造商证明其产品在临床试验中安全有效

12月,美国华盛顿上诉法院裁定FDA可以将电子烟仅作为烟草产品进行管理,只要这些烟草不用于治疗目的

该决定允许FDA在销售之前审查新的电子烟产品,但不允许它们要求制造商进行动物美国食品和药物管理局批准药物和医疗器械所需的人体研究,Bloomberg报道“政府决定不再寻求进一步审查这一决定,并且FDA将遵守该裁决确立的管辖范围”,劳伦斯·戴顿的一封信该机构烟草产品中心主任,药物评估和研究中心主任珍妮特伍德科克表示,烟草运动 - Free Kids表示,美国政府不会就联邦上诉法院的判决提出上诉感到失望据该集团称,该裁决揭开了一个漏洞,让制造商为产品添加尼古丁,使他们能够绕过传统上适用于戒烟药物的法规据Telegraph Deyton和Woodcock报道,该机构正在考虑是否就什么类型的营销有资格作为“治疗药物”发布规则或行业指导

在其信函的单独摘要中,以及包括尼古丁在内的其他非烟草产品

美国食品和药物管理局表示,它决定将其用于治疗目的的电子烟“将继续作为药品和/或设备进行监管”去年,五家电子烟公司被警告称,他们非法将其产品作为戒烟辅助工具进行营销,因为他们没有获得FDA作为药物输送装置的批准,报告Bloomberg Deyton和Woodcock没有提到它如果电子烟公司仍然主张治疗产品,并且机构发言人没有立即回复彭博发送的电子邮件,要求评论机构管理未作为药品或医疗器械销售的烟草产品,并于2009年向FDA提供FDA很快将使电子烟公司遵守与普通卷烟制造商已有的相同规则

例如,他们将被要求向政府机构提供其产品成分清单,该机构在其网站上说“我们期待监管机构总裁Craig Weiss在接受电话采访时告诉Bloomberg公司没有任何健康或治疗方案,并且将“在监管机构中蓬勃发展”,与FDA合作建立一个我们可以共同努力的监管框架

环境,“Weiss说烟草蒸气电子烟协会(TVECA),一个代表生产此类产品的公司的团体,说向电讯报发送一封电子邮件,称其一直希望将电子烟作为烟草产品进行监管

电视机的首席执行官表示,电子烟的危害性比普通香烟低14,000倍,并且不会影响身心功能“该产品提供五种成分所有这五个都得到了FDA的批准,“他说这些电池供电的设备包括一个加热元件和一个液体悬浮液中含有尼古丁的药筒 一旦用户吸入药筒,液体就会被加热并释放出蒸汽从烟草植物中回收尼古丁据美国疾病控制和预防中心称,吸烟者在戒烟产品上花费120亿美元,在卷烟上花费800亿美元一些市场上的一些戒烟产品包括处方鼻喷雾剂和经过FDA批准作为药物的非处方牙龈,贴片和锭剂 - 网上:

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