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用于预防器官排斥的新细胞疗法可以消除对终身药物的需求并延长患者移植的寿命伦敦国王学院的研究人员使用了体内天然存在的细胞来重新教育免疫系统以防止排斥器官移植,同时仍然能够抵抗感染和癌症

目前,患者必须服用免疫抑制药物,以防止新器官在移植后被拒绝

然而,这些药物抑制整个免疫系统,使患者容易感染和肿瘤

科学家说,这种从体内使用称为调节性T细胞(Tregs)的免疫细胞的新方法可以消除对免疫抑制的需要,因为使用的Tregs只会抑制那些会攻击新器官的细胞的活动,而不是抑制整个免疫系统

该团队表示这些结果令人鼓舞

最终,这种方法可以延长移植器官的寿命,从而可以缓解器官短缺问题

这项研究将发表在科学转化医学中,由其医学研究委员会移植中心的科学家在King's进行

伦敦国王学院是King's Health Partners学术健康科学中心的一部分,该中心是与NHS Trusts的开创性合作,旨在确保最新的健康研究尽早用于改善患者护理

该研究由英国心脏基金会和Wellcome Trust部分资助

已知Tregs控制许多不同免疫细胞的活性,包括T效应细胞,其负责抵抗外来生物(例如感染期间的细菌)和移植后器官的免疫应答

该团队开发了一种选择Tregs的方法,该方法只能调节靶向移植器官的效应细胞的活性(“特异性”Tregs),使剩余的效应细胞正常运作

使用人源化小鼠,其中缺乏自身免疫系统的小鼠被给予人效应细胞和Tregs,该团队能够测试这些“特异性”Tregs的能力,以防止移植到小鼠上的人皮肤的排斥

研究小组发现,“特异性”Tregs比非特异性Tregs(能够抑制所有效应细胞)更有效地保护皮肤移植免受免疫损伤

King's Health和King's Health Partners执行董事副主任Robert Lechler教授说:“这项研究是一个很有希望的进步,可以在预防器官排斥和改善移植患者生活质量方面取得重大进展

'King的研究人员处于一个独特的位置

平均而言,研究发现和医学突破需要17年才能成为常规临床实践

但作为学术健康科学中心意味着研究人员与领先的NHS基金会信托基金会的临床医生直接合作,加快研究从实验室到床边的时间

因此,我们希望在五年内开始进行首次人体试验,并且可以在十年左右的时间内看到患者接受这种新型细胞疗法

如果采用这种方法来治疗患者,将从将接受移植的患者和从中提取的Tregs

然后将这些Tregs与来自所选器官供体的细胞混合,并使用该团队开发的新方法分离“特异性”Tregs

然后将特定的Tregs在专门的无菌实验室中扩大数量,并在移植后重新引入患者体内

科学家认为这种治疗方法适用于大多数实体器官移植,如肾脏,心脏和肝脏

King的研究是科学转化医学的三篇论文之一,报告了免疫细胞疗法在防止移植排斥方面取得的进展

如果成功开发,他们可以一起看看这些疗法如何起作用

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